Clase_12_Ciclo_proliferativo_Nutricion_2023.pdf
<aside> 📌 RESUMEN: Estados donde la célula deja de proliferar: G0 o Quiescencia, es la salida del ciclo proliferativo de una célula pero puede volver a G1 si recibe una factor de crecimiento; Senescencia, es la salida de la célula del ciclo proliferativo producto de estrés celular, esto ayuda a evitar que proliferen células dañadas, las células NO vuelven a entrar en el ciclo replicativo; por último Diferenciación terminal. La célula se diferencia tanto que ya no puede volver a entrar en el ciclo proliferativo. Fases del ciclo proliferativo: Interfase y Mitosis, la interfase dura mucho más que la mitosis y se divide en 3 etapas: G1: crece la célula, se replican organelos y proteínas, S: replicación del DNA, la condición del material genético pasa de 2n/2C a 4n/2C, G2: se revisa que no hayan habido errores en la replicación y se continúa con el crecimiento celular y condensa el DNA. En la mitosis se dividen en: Profase: La cromatina se condensa, la envoltura nuclear comienza a desarmarse, se comienza a formar el huso mitótico desde los centriolos, al final de esta etapa aparecen los cromosomas. En metafase: los cromosomas están en el citoplasma y se alinean en el ecuador, las fibras del huso mitótico se unen a los cinetocoros y los tensan hacia los polos de la célula. Anafase: Las cromátidas hermanas se separan y quedan ubicadas en polos opuestos, además comienza a producirse la citokinesis. Telofase: se vuelve a armas la evotura nuclear (carioteca) y se descompactan los cromosomas, continúa la citokiensis. Posterior a al telofase termina la citokinesis, lo cual es la separación de la célula hija de la madre, ocurre mediante contracciones de microfilamentos de miosina que van acortando a los microfilamentos de actina y así generando un estrangulamiento del citoplasma. En cuanto al citoesqueleto durante la mitosis, en los centrómeros de los cromosomas hay proteínas motoras que conectan con los microtúbulos, esto permite alinear a los cromosomas en el huso mitótico, cuando se rompen las cohesinas del centrómero, se separan las cromátidas y se llevan a los polos. Las cohesinas son complejos protéicos que se unen a las cromátidas hermanas. Durante la profase las cohesinas están por todo lo largo del interior de las cromátidas hermanas, en la metafase solamente hay en los centrómeros y en la anafase se rompen. Para definir la condición del material genético durante el ciclo proliferativo se utiliza n para definir la cantidad de cromosomas homólogos que hay en la célula y C es la cantidad de copias de material genético, por ejemplo, de copias de un gen que tengo en total de una célula. Durante G1 la célula es 2n/2C, durante S y G2 aumenta a 2n/4C, en Mitosis desde profase hasta metafase tenemos 2n/4C y mitosis Anafase hasta telofase 4n/4C, y luego de la citokinesis volvemos a 2n/2C. La replicación del DNA es semiconservativa y bidireccional, eso quiere decir que una hebra es antigua y una es nueva y que la replicación ocurre en sentidos contrarios simultáneamente. En las regiones de DNA llamadas origenes de replicación, en la fase S, se iniciará el rompimiento de los puentes de H que están entre las bases nitrogenadas, esto lo hará la helicasa, esto producirá la formación de una burbuja de replicación, los extremos de esta burbuja se llamarán horquillas de replicación. Durante la separación de la doble hebra de DNA se irán uniendo proteínas llamadas RPA que van a estabilizar a las hebras evitando que se vuelvan a unir, además, en la separación de las 2 hebras, las topoisomerasas van a estar disminuyendo la tensión en el DNA producto del sobre enrollamiento del DNA por la apertura de la helicasa. Los orígenes de replicación estarán al medio de la burbuja de replicación, para iniciar la replicación se unirá la DNA pol ⍺ y sintetizará un partidor, el cuál es de RNA y es necesario para continuar con la síntesis de DNA ya que la acción polimerasa necesita partir desde un extremo 3’ con OH, luego, la DNA pol ⍺ comenzará a sintetizar DNA en dirección 5’ a 3’, las DNA pol leen 3’ a 5’ entonces polimerizan de 5’ a 3’. Luego de un poco de polimerización, la DNA pol ⍺ se saldrá y la proteína PCNA va a ayudar a que las DNA pol ε o 𝛅 continúen con la polimerización. La ε sintetiza más en la hebra líder y la 𝛅 en la rezagada. En la hebra rezagada, las polimerizaciones serán en fragmentos y esos fragmentos se llaman fragmentos de Okazaki. Las burbujas van a ir creciendo y encontrándose con otras burbujas, luego, las proteínas FEN 1 y RNasas H1 van a eliminar las regiones partidoras y las DNA pol ε y 𝛅 van a ir rellenando esos espacios. Por último, la ADN Ligasa va a sellar todos los enlaces entre nucleótidos que falten por enlazar y así tendremos finalmente la replicación del DNA.
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